НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0

Законы наследования крови по группе и резус-фактору

НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0

Кровь каждого человека имеет свои особенности и характеристики. Она определяется специфическими белками – антигенами, находящимися на поверхности эритроцитов, а также естественными антителами к ним, содержащимися в плазме.

Возможных комбинаций антигенов существует очень много. В наши дни для классификации крови пользуются системами AB0 и Rh. На их основе выделяют четыре разновидности: 0, A, B, AB или по-другому – I, II, II, IV. В свою очередь, каждая их них может быть Rh-положительной или Rh-отрицательной. У многих может возникнуть вопрос о том, как наследуется группа крови и резус-фактор.

Эти признаки передаются по наследству от родителей и формируются еще в материнской утробе. Антигены на поверхности красных клеток появляются к двум-трем месяцам, а в момент рождения уже точно определяются. Примерно с трех месяцев в сыворотке обнаруживаются естественные антитела к антигенам, и лишь к десяти годам они достигают максимального титра.

Ни группа, ни резус-фактор в течение жизни не изменяются, их наследование никак между собой не связано, и подсчеты вероятности производятся отдельно.

Наследование по группе

Как утверждают ученые, наследование группы крови – процесс достаточно сложный. Многие люди считают, что потомству передадутся только их группы, но в действительности это не так.

Генетики доказали, что наследование крови подчиняется тем же законам, что и другие признаки. Эти принципы, которые сегодня называются законами Менделя, впервые сформулировал австрийский биолог Иоганн Мендель в 19 веке.

Таким образом, выделены некоторые закономерности, которые обоснованы с научной точки зрения:

  1. Если у одного из родителей первая, то у их малыша не может быть четвертой, независимо от того, какую имеет второй родитель.
  2. Если и отец, и мать – носители первой, у всего их потомства будет только первая и никакая другая.
  3. У пары, где один из родителей с четвертой, никогда не родится малыш с первой.
  4. Если у одного в паре первая, а у другого вторая, у них появится потомство только с I или II.
  5. Если у одного из супругов первая, а у другого третья, у их будущих детей будет или I, или III.
  6. Если оба в паре – носители второй или оба третьей, у них вполне может появиться ребенок с первой.
  7. Если один из супругов имеет вторую, а другой – третью, у их малышей может быть любая из четырех.
  8. Если у обоих родителей четвертая, потомство будет иметь любую, кроме первой.

Наследованием у человека управляет аутосомный ген, состоящий из двух аллелей, один из которых он получает от женщины, другой от мужчины. Аллели гена имеют обозначения: 0, A, B. Из них A и B в равной степени являются доминантными, а 0 по отношению к ним рецессивным. Таким образом, каждой группе соответствуют генотипы:

  • первой – 00;
  • второй – AA или A0;
  • третьей – BB или B0;
  • четвертой – AB.

Можно попытаться самостоятельно вычислить, чью группу унаследуют будущие дети. Например, у матери вторая, то есть ее генотип AA или A0; у отца третья – соответственно, BB или B0; составив возможные комбинации, получаем, что в этом случае у потомства может быть любая (АВ, 00, A0, B0).

Еще один пример. Если у матери первая, то у нее генотип – 00, а у отца четвертая, следовательно, – AB. От матери передастся только 0, а от отца – A или B с равной степенью вероятности. Таким образом, имеют место следующие варианты – A0, B0, A0, B0, то есть дети будут иметь или вторую, или третью.

Эти правила не распространяются на очень редкую разновидность крови, которую назвали бомбейским феноменом.

Зная принципы наследования, можно вычислить возможные варианты у будущего потомства

Была спрогнозирована вероятность наследования в процентах. Эти данные наглядно отображает таблица ниже, но следует помнить, что это всего лишь возможные варианты, и не факт, что они соответствуют реальной статистике.

Группы крови родителейВозможная группа крови детей
IIIIIIIV
I и I100%
I  и II50%50%
I и III25%50%
I  и IV50%50%
II и II25%75%
II и III25%50%25%25%
II и IV25%25%25%
III и III25%50%75%
III и IV50%25%
IV и IV25%25%50%

Наследование Rh

Точно сказать, какой резус-фактор унаследует ребенок, можно лишь в одном случае: если у обоих родителей Rh-статус отрицательный. У этой пары все потомство будет резус-отрицательным. Во всех остальных случаях Rh может быть любым.

Также вы можете почитать:
Совместимость крови для переливания

Возникает вопрос, почему так наследуется резус-фактор, если и мужчина, и женщина Rh-положительные. На самом деле, объяснение очень простое. Дело в том, что положительный резус определяется геном D, который может иметь разные аллели: один доминантный (D), другой рецессивный (d). То есть у человека с Rh(+) бывает генотип DD (гомозиготный) или Dd (гетерозиготный).

Генотип человека с Rh(-) обозначают как dd. Таким образом, вероятность того, что у пары с Rh(+) ребенок будет с отрицательным резусом, составляет 25 %. Это может произойти в том случае, если и у матери, и у отца гетерозиготный генотип – Dd. Возможные варианты резус-фактора в этом случае – DD, Dd, Dd, dd.

Гетерозиготность бывает обусловлена рождением у Rh-отрицательной женщины Rh-конфликтных детей.

Можно самостоятельно определить вероятность появления потомства с тем или иным Rh. Например, мать отрицательная, то есть имеет генотип dd, отец положительный, то есть имеет генотип DD или Dd.

Возможные варианты: Dd, Dd, Dd, dd, Dd, Dd, Dd, dd. Если в этом случае мужчина является гомозиготным (DD), то потомство у данной пары будет c Rh-положительным статусом с вероятностью 100%.

Если мужчина гетерозиготный (Dd), вероятность Rh(-) у детей равна 50 процентам.

Возможные варианты Rh-фактора, которые может наследовать ребенок в зависимости от резуса мужчины и женщины, представлены в таблице ниже.

Rh-фактор материRh-фактор отца(+)(-)
(+)любойлюбой
(-)любой(-)

Заключение

Точно определить, какой группы будет кровь у детей, получится только в том случае, если у обоих супругов она первая. Что касается резус-фактора, результат заранее известен лишь для той пары, где оба Rh-отрицательные. В остальных случаях возможны варианты с разной степенью вероятности. Зная принципы наследования, можно самостоятельно делать прогнозы.

Источник: https://icvtormet.ru/krov/zakony-nasledovaniya-krovi-gruppe-rezus-faktoru

7.Наследование групп крови по система ав0, Rh, mn

НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0

Генетико-физиологическаяхарактеристика системы АВ0

Сточки зрения генетики, наиболее изученной является система АВ0, определяющая I(0), II (А), III (В) и IV (АВ) группы крови.

Наповерхности эритроцитов могут находитьсяагглютиногены (антигены) А и В, а в плазмекрови – агглютинины (антитела)  и .В норме одноименные агглютиногены иагглютинины совместно не обнаруживаются.

Нужно отметить, что А- и В-антигеныобразуют многочисленный ряд антигенов(А1,А2 …A; В1,В2 …В).

Наследованиегрупп крови системы АВ0.В системе АВ0  синтез агглютиногенови агглютининов определяется аллелямигена II0IAIB.Ген I контролируети образование антигенов, и образованиеантител.

При этом наблюдается полноедоминирование аллелей IA иIB надаллелем I0,но совместное доминирование(кодоминирование) аллелей IA и IB.

Соответствие генотипов, агглютиногенов,агглютининов и групп крови (фенотипов)можно выразить в виде таблицы:

ГенотипыАнтигены(агглютиногены)Антитела(агглютинины)Группы крови(фенотипы)
I 0I 0Нетα,β I (0)
IAI A,  I AI 0АβII (A)
IBI B,  I BI 0ВαIII (B)
I AI BА, ВнетIV (AB)

Внорме образуются нормальные антитела(агглютинины), которые синтезируются вочень небольших количествах; ониотносятся к классу М; при иммунизациичужеродными антигенами вырабатываютсяиммунные антитела класса G (подробнееразличия между нормальными и иммуннымиантителами будут рассмотрены ниже).Если по каким-либо причинам агглютиногенА встречается с агглютинином  илиагглютиноген В встречается с агглютинином ,то происходит реакция агглютинации –склеивания эритроцитов. В дальнейшемагглютинированные эритроциты подвергаютсягемолизу (разрушению), продукты которогоядовиты.

Из-закодоминирования наследование группкрови системы АВ0 происходит сложнымобразом.

Например, если мать гетерозиготнапо II группекрови (генотип IAI0),а отец гетерозиготен по III группекрови (генотип IBI0),то в их потомстве с равной вероятностьюможет родиться ребенок с любой группойкрови. Если у матери группакрови (генотип I0I0),а у отца IV группакрови (генотип IAIB),то в их потомстве с равной вероятностьюможет родиться ребенок илисо II (генотип IAI0),или с III (генотип IBI0)группой крови (но не с I,и не с IV).

Резус-фактор

Белокна мембране эритроцитов. Присутствуету 85% людей – резус-положительных. Остальные15% – резус-отрицательны.

Наследование:R- ген резус-фактора. r – отсутствие резусфактора.

Родителирезус-положительны (RR, Rr) – ребенок можетбыть резус-положительным (RR, Rr) илирезус-отрицательным (rr).

Одинродитель резус-положительный (RR, Rr),другой резус-отрицательный (rr) – ребенокможет быть резус-положительным (Rr) илирезус-отрицательным (rr).

Родителирезус-отрицательны, ребенок может бытьтолько резус-отрицательным.

Резус-фактор,как и группу крови, необходимо учитыватьпри переливании крови. При попаданиирезус фактора в кровь резус-отрицательногочеловека, к нему образуются антирезусныеантитела, которые склеиваютрезус-положительные эритроциты вмонетные столбики.

СистемаМN

В1927 году К. Ландштейнер и П. Левинобнаружили, что при введении кроликамкрасных кровяных телец человека у нихвырабатываются антитела к антигенамчеловеческих клеток.

Исследуя антителак кровяным тельцам разных людей,Ландштейнер и Левин опознали два типаантител, которые назвали М и N. Кровяныеклетки типа М вызывали у кроликовпроизводство антител М, а клетки типаN — антител типа N.

Выяснилось, что каждыйчеловек имеет кровь типа М, типа N илитипа MN — смести антигенов М и N.

Передачаэтих типов по наследству носит следующийхарактер:

Этозначит, что люди с кровью типа М или N —гомозиготы по разным аллелям одногогена, а люди с кровью типа MN — гетерозиготыпо обоим выраженным аллелям. Ген этогопризнака назван L в честь Ландштейнера;его два аллеля обозначаются как LM и LN.

Эти аллели кодоминантны, то есть вгетерозиготах LMи LNони выражены в равной степени. Модельобъясняет три вышеописанные схемынаследования.

Кроме того, если родителигетерозиготы, то каждый из них образуетполовину гамет LMи половину гамет LN,которые, объединяясь, дают LMN.

Источник: https://studfile.net/preview/5874754/page:4/

Система АВ0 и наследование группы крови у человека

НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0

О том, что собой представляют группы крови, следует знать!

Антигены системы крови

Антигенная структура организма человека невероятно сложна. Только в крови современная наука обнаружила около пятисот антигенов, объединенных в 40 антигенных систем: MNSs, AB0, Kell, Duffi, Luteran, Lewis и др.

Каждый из антигенов данных систем является генетически кодируемым и наследуется аллельными генами. Для простоты все они подразделяются на плазменные и клеточные.

Для гематологии и трансфузиологии большее значение имеют именно клеточные антигены (эритро-, тромбо- и лейкоцитарные), поскольку они обладают иммуногенностью (способностью вызывать иммунный ответ), а потому при переливании несовместимой по клеточным антигенам крови существует риск развития гематогенного шока или ДВС-синдрома с летальным исходом.

Антигены крови состоят из двух основных частей: антигенной детерминанты, определяющей иммуногенность, и гаптена, «утяжеляющего» антиген и определяющего серологическую активность.

Первая часть является высокоспецифичной для каждого антигена, а потому отличает их друг от друга.

Так, в системе AB0 антиген 0 отличает фукоза, антиген A – N-фцетилглюкозамин, а антиген B – галактоза. К этим детерминантам и присоединяются антитела при развитии иммунного ответа.

Эти антигены учитываются при гемотрансфузии, а также тогда, когда рассчитывают возможное наследование группы крови.

Система AB0 и ее наследование

Еще в 1901 году в крови человека были обнаружены вещества, способные склеивать эритроциты между собой, которые получили название агглютинины (плазменные факторы агглютинации – α и β) и агглютиногены (эритроцитарные факторы склеивания – A и B). Согласно этой системе, ученые Я. Янский и К.

Ландштейнер разделили всех людей на 4 группы, они же рассчитали и наследование групп крови у человека. Так, I группу крови имеют люди, в крови которых нет агглютиногенов, но плазма содержит оба агглютинина. Их кровь обозначается αβ или 0.

Люди со II группой крови имеют агглютиноген A и агглютинин β (Aβ или A0), люди с III группой, напротив, имеют агглютиноген B и агглютинин α (Bα или B0), а IV група крови отличается наличием в эритроцитах обоих агглютиногенов A и B (AB), при этом агглютинины отсутствуют.

Определяются они простым лабораторным методом с помощью специальных стандартных сывороток. Поскольку оба агглютиногена являются доминантами, то наследование одного из антигенов, т.е. наследование группы крови, протекает равнозначно.

Группу крови будущего ребенка всегда можно предположить с вероятностью 100, 50 или 25% при разных сочетаниях групп крови родителей. Таким образом, зная их антигены, наследование группы крови детей можно проследить по следующей таблице.

Группа кровиОтца
МатериI(00)II(A0)II(AA)III(B0)III(BB)IV(AB)
I(00)00 — 100 %00 — 50 %A0 — 50 %A0 — 100 %00 — 50 %B0 — 50 %B0 — 100 %A0 — 50 %B0 — 50 %
II(A0)00 — 50 %A0 — 50 %00 — 25 %A0 — 50 %AA — 25 %AA — 50 %A0 — 50 %00 — 25 %A0 — 25 %B0 — 25 %AB — 25 %AB — 50 %B0 — 50 %AA — 25 %A0 — 25 %B0 — 25 %AB — 25 %
II(AA)A0 — 100 %AA — 50 %A0 — 50 %AA — 100 %AB — 50 %A0 — 50 %AB — 100 %AA — 50 %AB — 50 %
III(B0)00 — 50 %B0 — 50 %00 — 25 %A0 — 25 %B0 — 25 %AB — 25 %AB — 50 %A0 — 50 %00 — 25 %B0 — 50 %BB — 25 %BB — 50 %B0 — 50 %A0 — 25 %B0 — 25 %BB — 25 %AB — 25 %
III(BB)B0 — 100 %AB — 50 %B0 — 50 %AB — 100 %BB — 50 %B0 — 50 %BB — 100 %AB — 50 %BB — 50 %
IV(AB)A0 — 50 %B0 — 50 %AA — 25 %A0 — 25 %B0 — 25 %AB — 25 %AA — 50 %AB — 50 %A0 — 25 %B0 — 25 %BB — 25 %AB — 25 %AB — 50 %BB — 50 %AA — 25 %BB — 25 %AB — 50 %

Не менее важно знание и резус-фактора, поскольку он также является важным для совместимости групп крови при переливании.

Так, резус-положительную кровь (Rh+) можно перелить пациенту с резус-отрицательной (Rh-) кровью только единожды за жизнь и в крайнем случае, поскольку при первом переливании произойдет выработка резус-антител, которые активируются при втором переливании (и реципиент рискует погибнуть от гемотрансфузионного шока). То же самое касается и резус-конфликта при зачатии плода с резус-положительной кровью у Rh+ матери и Rh- отца, поэтому так важно рассчитывать наследование группы крови будущего ребенка.

Источник: https://FB.ru/article/69662/sistema-av-i-nasledovanie-gruppyi-krovi-u-cheloveka

Наследование групп крови системы ав0

НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0

Группа крови системы АВ0 (читается как «а, б, ноль») контро­лируется одним аутосомным геном, т.е. геном, расположенным в одной из аутосомных (не половых) хромосом. Локус этого гена обозначается латинской буквой I (от слова «изогемагглютиноген»), а его три аллеляIА, IВ и I0 обозначаются для краткости, как А, В и 0.

Аллели А и В — кодоминантны по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к аллелю 0. При сочетании раз­личных аллелей могут образоваться 4 группы крови, различаю­щихся между собой иммунологическими свойствами как эритроцитов, так и сыворотки (табл. V.1). Эритроциты содержат антигены (агглютиногены), а в сыворотке находится вещество агглютинин (от лат.

agglutinatio — склеивание), называемое антителом.

Определение групповой принадлежности человека по систе­ме АВО осуществляется при проведении реакции агглютинации (рис. V.З).

Знать групповую принадлежность крови человека — необходи­мое условие безопасного проведения переливания крови.

Термин «универсальный донор» обозначает лицо с 0(1) группой крови, так как его эритроциты не могут быть агглютинированы сыворот­кой ни одного реципиента.

«Универсальный реципиент» — инди­вид с АВ (IV) группой крови, сыворотка которого не может агглю­тинировать эритроциты какого-либо донора.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

Большое количество признаков формируется при участии несколь­ких генов, взаимодействие которых существенным образом отра­жается на особенностях фенотипа и приводит к отклонению от менделевской закономерности расщепления фенотипов. Описано несколько типов взаимодействия неаллельных генов: комплементарность, эпистази полимерия.

Комплементарность — взаимодействие неаллельных генов, ко­торые обусловливают развитие нового признака, отсутствующего у родителей. Примером комплементарного действия у человека могут служить случаи, когда у глухих родителей рождаются дети с нор­мальным слухом.

Развитие нормального слуха находится под генетическим конт­ролем десятков различных неаллельных генов, гомозиготное ре­цессивное состояние одного из которых может приводить к одной из форм наследственной глухоты. Таких форм у человека известно более 30.

Если один из родителей является гомозиготой по рецес­сивному гену аа (рис. V.5), а другой — гомозиготой по другому рецессивному гену bb, то все их дети будут двойными гетерозиготами и, следовательно, слышащими, поскольку доминантные ал­лели будут взаимно дополнять друг друга (см. рис. V.5).

Таким обра­зом формируется новый по отношению к родителям признак — нормальный слух.

Рис. Схема, поясняющая возможность рождения детей с нормальным слухом у глухих родителей с различными генетическими формами глухоты

Эпистаз(от греч. ерi — над + stasis — препятствие) — взаимо­действие неаллельных генов, при котором наблюдается подавле­ние проявления одного гена действием другого, неаллельного гена. Подавляющий ген называется геном-супрессором, а подавляемый — гипостатическим геном.

По-видимому, действие гена-супрессора на подавляемый ген сходно с принципом доминантность — ре­цессивность. Но существенное различие заключается в том, что эти гены не являются аллельными, т.е. расположены в негомоло­гичных хромосомах или занимают различные локусы в гомологичных.

Различают доминантный и рецессивный эпистаз. При доминантном эпистазе доминантный аллель гена-супрессора подавляет проявление доминантного аллеля другого гипостатического гена.

При рецессивном эпистазе, или криптомерии, рецессивный аллель гена-супрессора, будучи в гомозиготном состоянии, не дает проявиться доминантной или рецессивным аллелям других генов.

Примером рецессивного эпистаза у человека может служить так называемый бомбейский фенотип, когда индивид, имеющий доминантный аллель группы крови системы АВ0 (например, аллель В, определяющий принадлежность человека к III или IV группе), идентифицируется в реакции агглютинации как человек с 0(I). Это состояние возникает в результате того, что данный индивид является рецессивной гомозиготой (hh) по другой, нежели система АВ0, генетической системе Hh. Для реализации аллелей IА и IЕ необходимо присутствие хотя бы одного доминантного I аллеля Н.

Полимерия(от греч. роlуs — много + meros — часть) — вид взаимодействия, когда эффекты нескольких неаллельных генов, определяющих один и тот же признак, примерно одинаковы. Подобные признаки получили название количественных, или полимерных признаков. Как правило, степень проявления полимерных признаков зависит от числа доминантных генов.

Наследование полимерных признаков было впервые описано шведским генетиком Г. Нильсон-Эле в 1908 г. Проводя скрещивание различных форм пшеницы (с красными и белыми зернами), он наблюдал расщепление в F2 признака окраски в отношении: 15/16 (окрашенных и '/16 белых. Среди окрашенных зерен он наблюдал все переходы — от интенсивно окрашенных до слабо окрашенных.

Анализ особенностей расщепления показал, что в данном случае окраску зерен определяют два доминантных аллеля двух различных генов, а сочетания их рецессивных аллелей определяют отсутствие окраски.

Поскольку полимерные гены имеют однонаправленное действие, их, как правило, обозначают одинаковыми буквами. Таким образом, исходные родительские формы имели генотипы А]А1А2А2 и а1а1а2а2.

Наличие всех четырех доминантных аллелей определяло самую интенсивную окраску, трех доминантных аллелей (типа А1А1А2А2) — менее интенсивную окраску и т.д.

Примером полимерного наследования у человека является наследование окраски кожных покровов.

В браке индивида негроидной расы (коренного жителя Африки) с черной окраской кожи и представителем европеоидной расы с белой кожей дети рождаются с промежуточным цветом кожи (мулаты).

В браке двух мулатов потомки могут обладать любой окраской кожи: от черной до белой, поскольку пигментация кожи обусловлена действием трех или четырех неаллельных генов. Влияние каждого из этих генов на ок­раску кожи примерно одинаково.

Полимерное наследование характерно для так называемых ко­личественных признаков, таких, как рост, вес, окраска кожных покровов, скорость протекания биохимических реакций, артери­альное давление, содержание сахара в крови, особенности нервной системы, уровень интеллекта, и многих других, которые нельзя разложить на четкие фенотипические классы. Чем большее число неаллельных генов контролируют развитие количественного при­знака, тем менее заметны переходы между фенотипическими клас­сами.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/8_121510_monogibridnoe-skreshchivanie.html

Группа крови. Наследственность.. Обсуждение на LiveInternet – Российский Сервис Онлайн-Дневников

НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0
Пятница, 07 Декабря 2012 г. 12:28 + в цитатник
Цитата сообщения Konstancia Прочитать целикомВ свой цитатник или сообщество!
Общая информация Кровь, состоит из жидкой части — плазмы и различных клеток кpoви (форменных элементов).

Плазма содержит белки, минеральные вещества (основной состав: натрий, калий, кальций, магний, хлор) в виде ионов и другие компоненты. Форменные элементы крови — эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Объем кpoви составляет 6—8% от массы тела — около 5 литров.

Кровь выполняет ряд важных функций: транспортирует кислород, углекислый газ и питательные вещества; распределяет тепло по всему организму; обеспечивает водно-солевой обмен; доставляет гормоны и другие регулирующие вещества к различным органам; поддерживает постоянство внутренней среды и несет защитную (иммунную) функцию.

  Различия между людьми по группам крови — это различия по составу определенных антигенов и антител. Основная система классификации крови — система ABO (читается – а, б, ноль)  Гpуппы кpoви обозначают по наличию или отсутствию определенного типа «склеивающего» фактора (агглютиногена):  0 (I) — 1-я группа крови.  А (II) — 2-я.  В (III) — 3-я  АВ (IV) — 4-я группа крови.

Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными. Учитывается и при переливании крови.

  Переливание цельной крови с учетом груп осуществляется только по принципу одноименной группы (для детей это правило является обязательным). Кровь донора 0 (I) группы можно периливать реципиенту 0 (I) групы, и так далее.

В экстренных ситуациях, когда нет времени или возможности делать анализ, допустимо периливание кpoви I группы “отрицательной” реципиентам остальных групп (“до выяснения”), так как 0 (I) група крови является универсальной. В этом случае порция вводимой крови ограничивается минимальным объёмом. С учётом резус-фактора, нельзя переливать “положительную”, если у реципиента “отрицательная” (это чревато резус-конфликтом). Так же и при зaчaтии рeбенкa – если у матери “отрицат.”, а у отца – резус-положит. 

Наследование групп крови у человека (система АВ0)

       
Мать 

 Отец

Группа

I

II

III

IV

Генотип

00

А-

В-

АВ

Группа

Генотип

G

0

А

0

В

0

А

В

I

00

0

00

       I

А0

       II

00

       I

В0

       III

00

      I

А0

       II

В0

        III

II

А-

А

А0

       II

АА

       II

А0

 
I

АВ

        IV

А0

         II

АА

         II

АВ

      IV

0

00

        I

А0

        II

00

       I

В0

       III

00

         I

А0

 
II

В0

       III

III

B-

B

B0

        III

AB

       IV

B0

        III

BB

     III

B0

        III

AB

      IV

BB

       III

0

00

 
I

A0

       II

00

        I

B0

       III

00

       I

A0

      II

B0

       III

IV

AB

A

A0

     II

AA

        II

A0

         II

AB

         IV

A0

 
II

AA

       II

AB

      IV

B

B0

      III

AB

        IV

B0

       III

BB

       III

B0

       III

AB

     IV

BB

       III

На основе приведённой таблицы, по группе крови ребёнка возможно установление отцовства (или отрицание oтцoвства). Наследование группы крови и резус-фактора происходят независимо друг от друга. Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет только положительный. Если оба родителя имеют отр. – ребёнок наследует чаще – отрицат. Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность peзус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%. Есть вероятность наследования резуса через несколько поколений (случай, когда у отца и матери полож. рез., а у родившегося ребёнка – отр. рез.). Обязательны исследования родителей на совместимость — женщины с рeзус-отр. кровью — гpуппа риска, при “положит.-й” у плода (для исключения резус-конфликта между матерью “-” и плодом “+” – вырабатываются антитела против плода).   Реже гемолитическая болезнь новорожденного вызывается групповой несовместимостью (по группе) крови матери и плода. Иммунная несовместимость проявляется при наличии у матери I группы крови, а у плода – II, реже III гpуппы кpoви.  В течении беременности у женщины с резус-отрицательной кpoвью обязательно необходимо определение титра резус-антител в крови в динамике. 

Группа крови и характер (типология личности)

Група крови 0 (I). Энергичны, общительны, крепкое здоровье, сильная воля. Стремление к лидерству. Суетливы, амбициозны. Группа крови A (II). Старательны и обязательны. Любят гармонию и порядок. Их недостаток — упрямство. Група крови B (III). Деликатные, впечатлительные, спокойные. Повышенные требования к самим себе и к окружающим. Индивидуалисты. Легко ко всему адаптируются. Властные и творческие личности. Группа крови AB (IV). Эмоции и чувства берут верх над здравым смыслом и расчётом. Они мыслители. С трудом принимают решения. Уравновешены, но иногда бывают резки. Больше всего конфликтуют сами с собой. 

Группа крови и риск развития некоторых заболеваний

Существует закономерность между группой крови и риском развития некоторых заболеваний (предрасположенность). Австралийские ученые установили, что люди с группой крови 0 (I) гораздо реже страдают шизофренией. У обладателей крови группы B (III) выше, чем у остальных, риск тяжелого заболевания нервной системы — болезни Паркинсона. Конечно, сама по себе группа крови не означает, что человек обязательно будет страдать «характерной» для нее болезнью. Здесь задействовано множество факторов, и группа крови — лишь один из них. 

Заболевания желудочно-кишечного тракта

У людей с первой группой крови (она является самой распространенной среди европейцев) наблюдается предрасположенность к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Наличие первой группы крови увеличивает риск развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки на 35% по сравнению с лицами, имеющими другие группы крови.  Вторая группа крови – предрасположенность к гастриту с пониженной кислотностью. Люди с этой группой крови также более уязвимы в отношении образования камней в желчных протоках, у них часто развивается хронический холецистит (воспаление желчного пузыря), но для них редкость – язвенная балезнь.  Третья группа крови – предрасположенность к опухолям толстой кишки. Четвертая группа крови – устойчивы к язвенным болезням.

Кариес зубов

Установлено, что наиболее часто кариес встречается у людей со второй и третьей группами крови.  Эти люди являются носителями генов, связанных с предрасположенностью к развитию этого заболевания.  Кариес редко обнаруживается у людей с первой группой крови. Устойчивыми к кариесу являются также люди с АВ четвертой группой крови, особенно женщины. У них отмечается минимальный риск возникновения кариеса и более благоприятное течение этого заболевания. У лиц со второй группой крови развитие патологического процесса в твердых тканях зуба острое (быстро прогрессирующее). В короткий срок кариесом поражается большое количество зубов. У людей с третьей группой крови, несмотря на высокий риск развития кариеса, течение заболевания более благоприятное (оно медленно развивается и поддается лечению).

Болезни сердечно-сосудистой системы

У людей с первой группой крови самый высокий риск развития гипертонической болезни. Вторая группа крови – предрасположенность к развитию ишемической болезни, приобретенного митрального порока сердца, а также врожденного порока сердца когда поражаются все четыре сердечных клапана. Многие болезни сердца, в том числе порок, возникают вследствие перенесенного ревматизма. У лиц со второй группой крови наблюдается склонность к ревматизму и инфаркту миокарда. Третья группа – устойчивость к инфаркту миокарда. У людей со второй и четвертой группами крови высок риск повышения уровня холестерина, чаще развивается атеросклероз и заболевания сердца, ожирение. Кроме того у людей со второй и четвертой гpуппами кpoви наблюдаются заболевания, связанные с повышенной свертывающей способностью крови: тромбозы, тромбофлебиты, облитерирующий эндартериит нижних конечностей.

Опухоли

У людей с первой группой крови рак (опухоль) толстого кишечника встречается редко, и прогноз болезни часто – благоприятный. Вторая группа кpoви обуславливает предрасположенность к развитию рака желудка, острого лейкоза (“белокровие”, “рак крови”). Третья группа – предрасположенность к раку толстой кишки.

Болезни системы крови

Установлена предрасположенность людей с первой группой крови к гемофилии. Вторая группа крови – предрасположенность к острому лейкозу.

Заболевания щитовидной железы

Заболевания щитовидной железы чаще встречаются у людей со второй группой крови.

Психические болезни, а также состояния, близкие к ним

Среди больных шизофренией наименьшее количество пациентов, имеющих первую группу крови.   В то время как среди людей с третьей и четвертой группами крови сравнительно часто встречаются больные, страдающие от неврозов и психозов. 

Заболевания почек и мочеполовой системы

Наиболее предрасположены к развитию почечнокаменной болезни люди, имеющие первую и вторую группы крови. Первая группа крови выделяется врачами-нефрологами как фактор наивысшего риска развития этого заболевания.   Частым инфекциям мочеполовых путей наиболее подвержены женщины с третьей группой крови (особенно, если инфекция вызвана кишечной палочкой, так как существует сходство между строением антигенов кишечной палочки и третьей группы крови). Наиболее устойчивы к развитию заболеваний почек люди с четвертой группой крови.

Заболевания кожи

Кожными заболеваниями чаще страдают люди с первой группой крови, особенно с отрицательным резусом.  Реже кожные болезни встречаются у людей четвертой группой крови.

Инфекционные болезни

Люди, имеющие первую группу крови, чаще болеют гриппом А.

Болезни легких

Индивидуумы с группой крови 0 (I), особенно с отрицательным резусом, наиболее предрасположены к развитию заболеваний бронхов и легких. Среди них лидируют туберкулез легких, хронические аллергические бронхиты, аллергические состояния, сопровождающиеся патологией бронхиальной системы, бронхиальная астма.  Наименее подвержены заболеваниям легких (пневмония, бронхит) люди с четвертой группой крови.

Учет группы крови, её анализ при планировании семьи 

Супругам — определить группы и резус крови. Положительный резус-фактор у женщины и отрицательный – у мужчины не представляют никакого повода для беспокойства. Если же у женщины окажется резус-отрицательная кровь, а у ее мужа – резус-положительная, то во время беременности возможно развитие резус-конфликта, поэтому женщине рекомендуется до беремености сделать анализ крови на антитела к резус-фактору. Дело в том, что если женщина до беременности перенесла хирургическую операцию (в т.ч. аборт) или переливание крови, либо если беременость не первая, то существует вероятность образования в ее кpoви специфических антител. У резус-отрицательной женщины с резус-положительным плодом возможны иммунные осложнения (гемолитическая болезнь новорожденных и др.) и особенно – со второй-третьей беременности. Для предупреждения осложнений вводят антирезус-гамма-глобулин. Надо регулярно исследовать кровь на резус-антитела.  Учитывать резус-фактор при переливании крови. Резус-конфликт может развиться при повторном переливании резус-положительной кpoви лицам с резус-отрицательной кровью. Женщины с первой группой крови — тоже – группа риска. Кстати, анализ кpoви на определение группы крови и резус-фактора необходимо сдать и будущему папе. Этот анализ показывает, попадаете ли вы и ваш ребенок в группу риска из-за конфликта ваших групп крови или резус-факторов. Учёт анализа крови на железо поможет предотвратить анемию, которая часто возникает во время беременности. При необходимости, врач пропишет вам железосодержащие препараты.

Серия сообщений “диагностика заболеваний”:
Часть 1 – Онлайн-диагностика “Diagnos.ru”
Часть 2 – Диагноз-онлайн. Дифференциальная диагностика заболеваний по симптомам….

Часть 5 – Полное описание всех заболеваний.

Часть 6 – Сам себе диагност (проверяем)Часть 7 – Группа крови. Наследственность.

Часть 8 – Почему у нас внедряют УЗИ-исследования?

Часть 9 – Язык — зеркало организма. Узнай о своих проблемах, чтобы избежать негативных последствий.
Часть 10 – Как понять, что на самом деле у вас болит…
Часть 11 – Как понять, что на самом деле у вас болит
Часть 12 – Щитовидная железа:гипотиреоз и гипертиреоз. Нормативные показатели гормонов щитовидной железы.

Понравилось: 1 пользователю

Источник: https://www.liveinternet.ru/users/4823930/post251311987

Books-med
Добавить комментарий