Лейкоэнцефалит

Лейкоэнцефалит

Лейкоэнцефалит

Лейкоэнцефалит (leukoencephalitis; греческий leukos белый + enkephalos головной мозг + itis) — воспалительно-дистрофическое поражение белого вещества головного мозга. Лейкоэнцефалит относятся к демиелинизирующим заболеваниям (смотри полный свод знаний).Впервые заболевание из группы Лейкоэнцефалит описал Дансон (J. Danson) в 1933 год под названием «подострая форма летаргического энцефалита». В 1939 год Петте и Деринг (Н. Pette, G. Doring) сообщили об энцефалите с хронический прогрессирующим течением, несколько отличающимся по клинические, и патоморфологический проявлениям, назвав его узелковым панэнцефалитом. В 1945 год это же заболевание описано Ван-Богартом (L. Van Bogaert) как «подострый склерозирующий лейкоэнцефалит». В дальнейшем Ван-Богарт тщательно изучил клинику и морфологию этой хронический прогрессирующей формы энцефалита. С группой Лейкоэнцефалит также сходны описанный в 1912 год Шильдером (P. F. Schilder) диффузный периаксиальный энцефалит и геморрагический Лейкоэнцефалит, о котором сообщил Херст (Е. W. Hurst)B 1941 годЭтиология и патогенез. Предполагается, что Лейкоэнцефалит являются заболеваниями инфекционно-аллергической природы. Дискутируется роль миксовирусов, вирусов кори, бешенства и Herpes zoster как пусковых факторов гиперергического аутоиммунного процесса.Классификация. Выделяют следующие клинико-морфологический формы Лейкоэнцефалит: подострый склерозирующий лейкоэнцефалит Ван-Богарта, периаксиальный лейкоэнцефалит Шильдера, острый геморрагический Лейкоэнцефалит. При Лейкоэнцефалит демиелинизирующий процесс обычно сочетается с поражением нейронов в той или иной степени, поэтому для некоторых его форм употребляется также термин «панэнцефалит».Патологическая анатомия. Макроскопическое исследование мозга при Лейкоэнцефалит выявляет расширение борозд и атрофию извилин. На срезе полушарий определяются различного размера участки деструкции и демиелинизации во всех отделах мозга, преимущественно в белом веществе, но захватывающие различные участки серого вещества коры (рисунок 1). В наиболее поражённых отделах мозг имеет губчатую консистенцию, желудочки мозга умеренно расширены.Гистологический картина характеризуется диффузной подострой воспалительной реакцией с периваскулярной инфильтрацией лимфоцитами и плазмоцитами и очаговой демиелинизацией (рисунок 2). Воспалительные изменения преимущественно локализованы в белом веществе мозга, иногда в коре, подкорковых ганглиях, мозговых оболочках. Разрушается нормально сформированный миелин (миелинокластический тип поражения). Степень демиелинизации и деструкции нервной ткани варьирует в различных очагах. Отдельные мелкие очаги могут сливаться. У краёв очага демиелинизации олигодендроциты увеличены, содержат амфофильные включения, в более поражённых участках они полностью исчезают. Кроме того, встречается много больших причудливой формы астроцитов с гиперхроматическими многодольчатыми или несколькими ядрами. Аксоны остаются относительно сохранными на ранних стадиях процесса, позднее в них могут быть дистрофические изменения. Нейроны коры полушарий большого мозга могут содержать включения двух типов: сферические частицы диаметром 30—40 микрометров и продолговатые, или тубулярные, структуры несколько меньшего диаметра. Включения чаще встречаются при небольшой длительности заболевания. Гистохимический исследования обнаруживают во включениях большое количество белка. В большинстве случаев находят пролиферативную реакцию глии. Глиоз может быть мелкоузелковый или в виде крупных очагов (псевдоопухоль). Диффузное разрастание волокнистой глии приводит иногда к уплотнению мозгового вещества, так что мозг на разрезе имеет хрящевидную консистенцию. Стенки артерий и вен утолщены, с избытком ретикулярных волокон в адвентиции.Клиническая картина. Нервно-психические нарушения являются наиболее ранним проявлением заболевания. Вначале отмечаются жалобы на повышенную утомляемость, вялость, раздражительность, неустойчивость настроения. Постепенно круг нервно-психических расстройств расширяется. Появляется злобность, аффективность, жадность, эгоистичность, жестокость, недисциплинированность, инертность мышления. Больные часто совершают немотивированные поступки, теряют навыки опрятности.
Рис. 1. Фронтальный срез головного мозга больного, умершего от геморрагического лейкоэнцефалита: белое вещество справа более отёчное, усеяно мелкими петехиальными кровоизлияниями (указаны стрелками), прилежащие участки коры нечётко очерчены.
Рис. 2. Микропрепарат ткани белого вещества мозга больного, умершего от геморрагического лейкоэнцефалита: стенка кровеносного сосуда (1) инфильтрирована и окружающая нервная ткань пропитана полиморфно-ядерными лейкоцитами (2).

На фоне психических нарушений постепенно в течение нескольких недель или месяцев прогрессирует очаговая неврологический симптоматика: апрактические расстройства, приводящие к потере навыков самообслуживания (смотри полный свод знаний Апраксин); гностические нарушения (смотри полный свод знаний Агнозия); возникают расстройства чтения, письма, счета. У некоторых больных наблюдаются зрительные, слуховые галлюцинации. Двигательные нарушения вначале представлены преимущественно экстрапирамидными расстройствами: выявляется ригидность, феномен «зубчатого колеса» (смотри полный свод знаний Дрожательный паралич). Наблюдаются полиморфные гиперкинезы мышц лица, конечностей, туловища — тремор (смотри полный свод знаний Дрожание), торсионный спазм (смотри полный свод знаний Торсионная дистония), Гемибаллизм (смотри полный свод знаний Гиперкинезы), миоклонии (смотри полный свод знаний). Пирамидные нарушения в типичных случаях развиваются на более поздних стадиях в виде моно-, геми или тетрапарезов и параличей (смотри полный свод знаний Параличи, парезы). К часто встречающимся симптомам очагового поражения относятся статическая и локомоторная атаксия (смотри полный свод знаний) мозжечкового или лобного типа. Двустороннее поражение корково-ядерных путей приводит к нарушениям фонации, глотания. Бульбарный паралич развивается довольно редко.

Постоянным признаком заболевания являются судороги (смотри полный свод знаний). Они могут появляться на разных стадиях болезни. Наиболее характерны малые и абортивные судорожные припадки, реже генерализованные большие припадки.

В поздней стадии заболевания развиваются трофические и вегетативные расстройства: кахексия, пролежни, нарушения терморегуляции, профузный пот и так далее.

В терминальной стадии больные обездвижены, иногда наблюдается децеребрационная ригидность (смотри полный свод знаний).

Течение Лейкоэнцефалит может быть неуклонно прогрессирующим или ремиттирующим. В последнем случае клинические, картина может напоминать рассеянный склероз (смотри полный свод знаний).

При электроэнцефалографии регистрируют периодическую пароксизмальную активность с интервалом 5—15 секунд одновременно в большинстве отведений в виде медленных (1—2 в 1 секунд) высоковольтажных волн.

В крови определяется лейкоцитоз, повышение фракции гамма-глобулина, обычно повышен титр антител к коревому вирусу или к миксовирусам (вирус jc, sv-40).

В цереброспинальной жидкости в большинстве случаев не наблюдается цитоза и увеличения содержания белка. Однако при электрофоретическом исследовании белков обнаруживают, что гамма-глобулин составляет до 40 и более процентов от общего количества белка, а фракция альбумина снижена. Коллоидные реакции дают максимальную флоккуляцию в первых пробирках (паралитический тип реакции Ланге).

Лечение должно быть комплексным. Показана гормональная и симптоматическая терапия. Положительный эффект получают при назначении кортикостероидов. Лечение глюкокортикоидами (преднизолоном) следует начинать в ранней стадии патологический процесса с учётом ритма гормональной деятельности надпочечников.

Гормональная терапия дополняется противоаллергическими (димедрол, пипольфен, супрастин, диазолин) и противосудорожными препаратами. Показаны препараты, снижающие мышечный тонус (мидокалм, амедин, мидантан, циклодол и другие), витамины группы В и другие симптоматические средства.

Применение активной терапии может задерживать течение болезни и способствовать ремиссиям на несколько лет.

Прогноз. При неуклонно прогрессирующем течении больные погибают через 2—12 месяцев после появления первых симптомов. При ремиттирующем течении заболевание длится до 3 лет и более, а ремиссии могут продолжаться от нескольких месяцев до нескольких лет, в течение которых симптомы заболевания почти или полностью отсутствуют.

Особенности отдельных форм лейкоэнцефалита. Подострый склерозирующий лейкоэнцефалит Ван-Бограммарта.

При патоморфологические исследовании мозга больных с этой формой Лейкоэнцефалит, как правило, обнаруживаются внутриклеточные включения.

Степень поражения уменьшается в направлении от коры к филогенетически более древним образованиям, но чаще, чем при других формах, поражается ствол и спинной мозг.

Клинические, особенностью этой формы Лейкоэнцефалит является раннее проявление и преобладание экстрапирамидных нарушений (гиперкинетическая форма), к которым лишь на поздних этапах присоединяются пирамидные симптомы. Эпилептические припадки не характерны.

Периаксиальный диффузный лейкоэнцефалит Шильдера. Патоморфологические особенностью по сравнению с другими Лейкоэнцефалит и рассеянным склерозом является относительно ранняя дистрофия аксонов.

Эта форма отличается от предыдущей преобладанием пирамидных симптомов и частыми эпилептическими припадками. Обычно наблюдаются большие припадки.

Характерно развитие ретробульбарного неврита зрительных нервов или центральной формы слепоты, связанной с демиелинизацией затылочных долей (смотри полный свод знаний Шильдера болезнь).

Острый геморрагический лейкоэнцефалит. По клинические, и патоморфологический признакам эта форма Лейкоэнцефалит сходна с вирусными и поствакцинальными энцефалитами.

При патологоанатомическом исследовании выявляют отёк мозга, на срезах в веществе мозга — большие очаги мягкой розовато-серой или желтоватой окраски с множественными точечными кровоизлияниями. Гисто л.

картина характеризуется фибринозным некрозом стенок мелких сосудов, в основном венул, окружённых экссудатом фибрина, воспалительными клетками и кольцевидными геморрагическими зонами.

В этих же периваскулярных зонах — демиелинизация с умеренной или выраженной деструкцией аксонов. На самых ранних стадиях периваскулярные инфильтраты представлены главным образом нейтрофилами, однако в более старых очагах находят много лимфоцитов и плазмоцитов.

Клиника острого геморрагического Лейкоэнцефалит характеризуется чрезвычайно острым началом, молниеносным нарастанием тяжести симптомов поражения мозга. Заболевают лица обоего пола в возрасте от 20 до 40 лет.

Длительность течения от 2 дней до 2 недель Развернутой клинические, картине предшествуют катаральные явления в зеве, лихорадка с лейкоцитозом в периферической крови. Через 2—4 дня появляется головная боль, ригидность мышц шеи, нарушается сознание, иногда развивается кома.

Характерны фокальные или генерализованные судороги, двигательные нарушения в виде геми или тетраплегии, псевдобульбарный паралич. На глазном дне — отёк диска (соска) зрительного нерва. Редко наблюдаются подострые и хронический формы. С помощью ЭЭГ и артериографии могут быть обнаружены фокальные изменения.

В цереброспинальной жидкости — выраженный плеоцитоз за счёт полиморфно-ядерных лейкоцитов, встречаются также лимфоциты; содержание белка повышено до 1 грамм/литр и более; часто выявляется ксантохромия цереброспинальной жидкости, микроскопически можно обнаружить единичные эритроциты.

Исход обычно летальный.

в полном изложении, Вы можете найти в большой медицинской энциклопедии — Главный редактор: академик АН СССР (РАН) и АМН СССР (РАМН) Б.В. Петровский. — Москва издательство «Советская энциклопедия» 1989г.
Внимание! Вы находитесь в библиотеке «Ordo Deus». Все книги в электронном варианте, содержащиеся в библиотеке «Ordo Deus», принадлежат их законным владельцам (авторам, переводчикам, издательствам). Все книги и статьи взяты из открытых источников и размещаются здесь только для чтения.
Вся информация на сайте Ordo Deus находится в свободном доступе. Ordo Deus не предоставляет информацию на платной основе.
Все авторские права сохраняются за правообладателями. Если Вы являетесь автором данного документа и хотите дополнить его или изменить, уточнить реквизиты автора, опубликовать другие документы или возможно вы не желаете, чтобы какой-то из ваших материалов находился в библиотеке, пожалуйста, свяжитесь с нами по e-mail:info @ ordodeus. ruФормы для прямой связи с нами находятся в нижней части страниц: контакты и устав «Ordo Deus», для перехода на эти страницы воспользуйтесь кнопкой контакты вверху страницы или ссылкой в оглавлении сайта.

Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы не желаете закончить свой жизненный путь в виде омерзительной гниющей органической массы пожираемой копошащимися в ней могильными червями? Вы желаете вернувшись в молодость прожить ещё одну жизнь? Начать всё заново? Исправить совершённые ошибки? Осуществить несбывшиеся мечты? Перейдите по ссылке: «главная страница».

Источник: https://www.ordodeus.ru/Ordo_Deus12_Lejkoentsefalit.html

Лейкоэнцефалит Шильдера: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Лейкоэнцефалит

Представляет собой дегенеративно-демиелинизирующее поражение головного мозга, которое сопровождается образованием крупных или сливных зон демиелинизации.

Причины

Механизм развития болезни Шильдера находится на стадии изучения. Изначально специалисты полагали, что заболевание возникает в результате воспалительного поражения церебрального вещества – энцефалита. Также выдвигается вирусная теория развития данной патологии, которая отличается медленным прогрессированием.

Среди возможных инфекционных агентов указывают на возбудителя кори, герпетической инфекции, миксовирусов, которые, предположительно, запускают процесс аутоиммунного церебрального воспаления. Однако попытки выделения возбудителя из мозгового вещества оказались безрезультатными.

Сегодня предполагается, что лейкоэнцефалита Шильдера возникает на фоне дисфункции регуляторных механизмов липидного обмена, что делает заболевание сходным с наследственными лейкодистрофиями

Морфологические изменения проявляются образованием в белом церебральном веществе полушарий значительных зон демиелинизации, которые имеют четкие заостренные очертания и чаще всего асимметричное расположение.

Такие очаги образуются в мозжечке и мозговом стволе.

При манифестации заболевания в пубертатном периоде и во взрослом возрасте описаны случаи, когда, наряду с зонами обширной демиелинизации, наблюдаются округлые бляшковидные очаги, которые напоминают бляшки рассеянного склероза.

Симптомы

Лейкоэнцефалита Шильдера характеризуется наличием неспецифичной и полиморфной симптоматики, отличающейся медленным развитием и манифестацией психических расстройств, таких как лабильность настроения, апатия, нарушение поведения, эпизоды возбуждения с галлюцинаторным синдромом.

У некоторых больных отмечается значительное снижение интеллекта, вплоть до деменции. По мере прогрессирования патологии у больных возникает аграфия, акалькулия, алексия, агнозия, апраксия.

Вследствие демиелинизации черепных нервов развивается неврит зрительного нерва, офтальмоплегия, тугоухость, снижение зрения, бульбарные расстройства.

При поражении мозжечка развивается мозжечковая атаксия, скандированная речь, интенционный тремор. Поражение зрительной зоны коры приводит к гемианопсии и корковому амаврозу.

Иногда возникают экстрапирамидные нарушения в виде гиперкинезов, торсионной дистонии. Пирамидные расстройства чаще всего возникают на поздних этапах лейкоэнцефалита в виде моно-, геми- и тетрапарезов.

У многих больных отмечается возникновение судорожного синдрома, обусловленного отсутствием специфической ЭЭГ-картины.

Заболевание отличается высокой вариативностью сочетания различных симптомокомплексов, что не позволяет выявить типичный вариант течения болезни Шильдера.

Иногда клиника заболевания сходна с прогредиентным вариантом рассеянного склероза, в других случаях она имеет псевдотуморозный характер, в третьих — имеет сходные симптомы с психиатрической патологией.

В этом случае больные могут проходить лечение у психиатра до развития явной неврологической симптоматики.

Диагностика

Прижизненное диагностирование лейкоэнцефалита Шильдера– трудная задача, требующая от специалиста тщательного сопоставления анамнестических, клинических и томографических данных, внимательного проведения дифференциальной диагностики со схожими патологиями.

При постановке диагноза больному может потребоваться проведение электроэнцефалографии, магниторезонансной томографии головного мозга.

Иногда отличить лейкоэнцефалит Шильдера от лейкодистрофии возможно только при гистологическом исследовании церебральных тканей пораженной зоны.

Лечение

В связи с тем, что причины болезни Шильдера пока не установлены, не разработана эффективные схемы ее лечения.

Некоторые исследователи указывают на положительный эффект глюкокортикостероидной терапии, в связи с чем многим пациентам назначают метилпреднизолон, вначале парентерально в ударной дозе, а затем внутрь с постепенным снижением дозы.

Совместно с этим больному назначается курс нейропротекторной, антиоксидантной и сосудистой терапии, при необходимости назначаются антиконвульсантное лечение, миорелаксанты, противоотечные средства и психотропные препараты.

Профилактика

Пока разработать профилактические мероприятия, которые бы позволили предупредить развитие болезни Шильдера, не представляется возможным.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/bolezni/lejkoentsefalit-shildera.htm

Лейкоэнцефалит Шильдера

Лейкоэнцефалит

Лейкоэнцефалит Шильдера — дегенеративно-демиелинизирующее поражение головного мозга, сопровождающееся образованием крупных или сливных зон демиелинизации.

Имеет неуклонно прогрессирующее течение с неспецифичной и полиморфной клинической картиной, которая может включать психические нарушения, пирамидный и экстрапирамидный синдромы, когнитивный дефицит, поражение черепно-мозговых нервов, эписиндром.

Диагностируется лейкоэнцефалит Шильдера по клиническим критериям и результатам МРТ после исключения другой патологии с подобными проявлениями. Терапия осуществляется глюкокортикостероидами, антиконвульсантами, миорелаксантами и психотропными средствами. Однако лечение малоэффективно.

G31.0 Ограниченная атрофия головного мозга

Лейкоэнцефалит Шильдера впервые был рассмотрен в качестве самостоятельной нозологии в 1912 г. психоневрологом, имя которого прочно закрепилось в названии заболевания, хотя сам автор обозначил описанную им патологию термином «периаксиальный диффузный лейкоэнцефалит».

Позже различными исследователями были представлены описания других клинических форм лейкоэнцефалита: в 1941 г. – геморрагического лейкоэнцефалита, в 1945 г. – подострого склерозирующего лейкоэнцефалита.

Поскольку основной патоморфологический субстрат болезни составляют диффузные зоны демиелинизации белого вещества, лейкоэнцефалит Шильдера входит в группу демиелинизирующих заболеваний.

Преимущественный возраст манифестации болезни Шильдера до сих пор остается спорным вопросом.

Зарубежные специалисты в области неврологии считают характерным дебют в возрастном периоде от 7 до 12 лет, а отдельные авторы предлагают относить заболевание к детской форме рассеянного склероза.

Наблюдения отечественных неврологов, напротив, свидетельствуют о равной степени поражения лиц различной возрастной категории.

Лейкоэнцефалит Шильдера

Этиопатогенез болезни Шильдера находится в стадии изучения. Из названия заболевания видно, что первоначально подразумевалась воспалительная этиология церебрального поражения, т. е. энцефалит. Предполагается вирусная теория заболевания по типу медленных инфекций.

Среди возможных инфекционных агентов дискутируется роль кори, герпетической инфекции, миксовирусов, которые, возможно, запускают процесс аутоиммунного церебрального воспаления. Однако безуспешные попытки выделения возбудителя привели к возникновению иной этиопатогенетической теории.

Последняя предполагает связь лейкоэнцефалита Шильдера с дисфункцией регуляторных механизмов липидного обмена, что сближает заболевание с наследственными лейкодистрофиями.

Морфологические изменения заключаются в образовании в белом церебральном веществе полушарий значительных зон демиелинизации, имеющих четкие заостренные очертания и зачастую асимметрично расположенных.

В ряде случаев подобные очаги формируются в мозжечке и мозговом стволе.

У пациентов, заболевших в пубертатном периоде и во взрослом возрасте, описаны случаи, когда наряду с зонами обширной демиелинизации наблюдаются округлые бляшковидные очаги, напоминающие бляшки рассеянного склероза.

Заболевание отличается наличием неспецифичной и полиморфной симптоматики. Может манифестировать исподволь развивающимися психическими расстройствами: лабильностью настроения, апатией, нарушением поведения, эпизодами возбуждения с галлюцинаторным синдромом. Интеллектуальное снижение прогрессирует вплоть до деменции.

Наблюдаются аграфия, акалькулия, алексия, агнозия, апраксия. Вследствие демиелинизации черепных нервов возникает неврит зрительного нерва, офтальмоплегия, тугоухость, снижение зрения, бульбарные расстройства. При поражении мозжечка появляется мозжечковая атаксия, скандированная речь, интенционный тремор.

Поражение зрительной зоны коры проводит к гемианопсии, корковому амаврозу. Возможны экстрапирамидные нарушения в виде гиперкинезов, торсионной дистонии и т. п. Пирамидные расстройства обычно наблюдаются на поздних этапах лейкоэнцефалита в виде моно-, геми- и тетрапарезов.

Зачастую присутствует судорожный синдром (по типу джексоновкой эпилепсии или с генерализованными эпиприступами), характеризующийся отсутствием специфической ЭЭГ-картины.

Вариативность сочетаний различных симптомокомплексов настолько выражена, что не позволяет выделить типичный вариант течения болезни Шильдера.

В ряде случаев клиника сходна с прогредиентным вариантом рассеянного склероза, в других – имеет псевдотуморозный характер, в третьих — напоминает психиатрическую патологию.

В последнем случае пациенты могут проходить лечение у психиатра вплоть до развития явной неврологической симптоматики.

Прижизненно диагностировать лейкоэнцефалит Шильдера весьма затруднительно. Эта задача требует от невролога тщательного сопоставления анамнестических, клинических и томографических данных, внимательного проведения дифдиагностики со схожими заболеваниями. С целью обследования зрительного и слухового анализаторов к консультациям могут привлекаться офтальмолог и отоларинголог.

Электроэнцефалография выявляет признаки диффузного церебрального поражения: снижение альфа-активности и дезорганизацию ритма; зачастую определяется эпилептиформная активность.

При исследовании цереброспинальной жидкости обнаруживается повышение уровня гамма-глобулина на фоне снижения удельного веса альбуминовой фракции. Наиболее информативным способом инструментальной диагностики выступает МРТ головного мозга.

Болезнь Шильдера подтверждает наличие как минимум одного большого или пары сливных очагов демиелинизации в белом церебральном веществе.

Для установления окончательного диагноза многие неврологи руководствуются критериями C.M. Poser 1985 г.

: наличие по данным МРТ 1-2 округлых зон демиелинизации величиной не менее 2х3 см; отсутствие патологии надпочечников; исключение любой иной церебральной патологии (внутримозговой опухоли, рассеянного энцефаломиелита, инсульта и пр.

); соответствие норме уровня жирных кислот в сыворотке крови; выявление на аутопсии зон диффузного хронического склероза. В некоторых случаях отличить лейкоэнцефалит Шильдера от лейкодистрофии позволяют лишь гистологические исследования церебральных тканей пораженной зоны.

Отсутствие ясных представлений об этиопатогенезе болезни Шильдера пока не позволило разработать более или менее эффективные методы ее лечения.

Отмечен некоторый эффект глюкокортикостероидной терапии, в связи с чем многим пациентам назначают метилпреднизолон, вначале парентерально в ударной дозе, а затем внутрь с постепенным снижением дозы.

Параллельно проводится курс нейропротекторной, антиоксидантной и сосудистой терапии, при необходимости назначаются антиконвульсантное лечение (карбамазепин, диазепам), миорелаксанты (амантадин, толперизон, амидин), противоотечные мероприятия (фуросемид, ацетазоламид, магния сульфат), психотропные фармпрепараты.

Своевременно начатое лечение способно лишь несколько задержать прогрессирование патологии. Однако, не смотря на его проведение, все пациенты погибают. Время наступления летального исхода варьирует от нескольких месяцев до 3 лет с момента дебюта лейкоэнцефалита.

Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/Schilder-leukoencephalitis

Лейкоэнцефалит – это… Что такое Лейкоэнцефалит?

Лейкоэнцефалит
Различают несколько форм заболевания: подострый склерозирующий панэнцефалит Ван-Богарта, периаксиальный лейкоэнцефалит Шильдера, острый геморрагический лейкоэнцефалит. Предполагается, что панэнцефалит Ван-Богарта вызывается вирусом кори, который длительное время может персистировать в нейронах мозга и при определенных условиях активироваться.

Лейкоэнцефалит Шильдера некоторые исследователи рассматривают как вариант рассеянного склероза у детей (см. Шильдера болезнь). Острый геморрагический лейкоэнцефалит нередко возникает после профилактических прививок. Патогенез не ясен. Предполагается гиперергический аутоиммунный процесс, в котором вирусам принадлежит роль пускового механизма.

Для панэнцефалитов типична диффузная или очаговая демиелинизация во всех отделах головного мозга, атрофия извилин, расширение борозд.

Гистологически отмечаются диффузные воспалительные и дегенеративные изменения в белом и сером веществе головного мозга, периваскулярные инфильтраты, дегенерация нейронов с нейронофагическими узелками и включениями в ядрах и цитоплазме.

Разрушается нормально сформированный миелин (миелинокластический тип демиелинизации в отличие от дисмиелинизации, наблюдающейся при лейкодистрофиях (Лейкодистрофии) и некоторых внутриклеточных липидозах, например амавротической идиотии (Амавротическая идиотия)). Наблюдается интенсивная пролиферация астроцитов и пролиферативная реакция глии.

Глиоз может быть мелкоочаговым и крупноочаговым. Диффузный глиоз приводит к уплотнению вещества мозга. Нейроны коры больших полушарий головного мозга содержат включения сферической формы диам. 30—40 мкм или более мелкие тубулярной формы.

При остром геморрагическом лейкоэнцефалите находят отек мозга, на срезе полушарий — очаги мягкой розово-серой окраски с многочисленными точечными кровоизлияниями, а гистологически — фибриноидный некроз стенок мелких сосудов с кольцевидными геморрагическими зонами, периваскулярную демиелинизацию с деструкцией аксонов.

Подострый склерозирующий панэнцефалит Ван-Богарта развивается главным образом у детей в возрасте от 5 до 14 лет (чаще у мальчиков), после 17 лет болезнь наблюдается крайне редко. Выявляется связь с корью (по мере снижения заболеваемости корью в связи с вакцинацией снижается и частота панэнцефалита Ван-Богарта).

Начало постепенное, с развитием астеноневротического синдрома: появляются повышенная утомляемость, раздражительность, вялость, неустойчивость настроения. Затем развиваются эффективность, злобность, агрессивность, эгоцентризм, инертность мышления, головные боли, страхи, дети становятся замкнутыми.

На этом фоне возникает и прогрессирует очаговая неврологическая симптоматика: присоединяются Гиперкинезы (миоклонии, подергивания головы, конечностей, туловища); нарастает мышечный тонус; развиваются спастические параличи по типу тетрапареза, псевдобульбарный, реже бульбарный, синдром.

Присоединяются мозжечковые нарушения — динамическая атаксия (Атаксии), дискинезии. Характерны судорожные припадки. Они появляются на разных стадиях заболевания.

Могут быть малые, абортивные судорожные, генерализованные судорожные припадки, В далеко зашедших стадиях заболевания отмечаются трофические и вегетативные расстройства, кахексия, нарушения терморегуляции, обездвиженность, децеребрационная ригидность. Иногда наблюдается псевдотуморозное течение с характерными общемозговыми и локальными симптомами. Часто развивается первичная атрофия зрительных нервов,

Характерны изменения на ЭЭГ: периодические вспышки высокоамплитудных медленных волн на фоне сниженной биоэлектрической активности. В цереброспинальной жидкости иногда выявляется повышенное содержание белка. При электрофоретическом разделении фракций белка отмечается снижение содержания альбуминов и повышение фракций lgG. В крови и цереброспинальной жидкости отмечается выраженный подъем титра противокоревых антител. На компьютерных томограммах головного мозга находят атрофию больших полушарий, расширение желудочков мозга и очаги пониженной плотности разного размера в белом веществе полушарий.

Течение панэнцефалита Ван-Богарта неуклонно прогрессирующее, иногда наблюдаются спонтанные ремиссии. Длительность от 1—3 мес. до 3 лет и более.

Диагноз ставят на основании прогрессирующего течения, нарастания симптомов поражения экстрапирамидной и пирамидной систем, мозжечковой симптоматики на фоне развития деменции, атрофии зрительных нервов, судорог, нарастания титра противокоревых антител. Имеют значение и данные компьютерной томографии.

Применяют гормональную и симптоматическую терапию (миорелаксанты — мидокалм, циклодол, баклофен, противосудорожные препараты, витамины группы В). Прогноз неблагоприятный. Острый геморрагический лейкоэнцефалит характеризуется острым началом, молниеносным нарастанием картины поражения головного мозга. Этому предшествует период катаральных явлений в зеве (в течение 2—4 дней), вслед за которым возникают сильные головные боли, менингеальные симптомы, нарушения сознания, судороги, геми- или тетрапарез, псевдобульбарный синдром. В цереброспинальной жидкости отмечается полиморфно-ядерный плеоцитоз, увеличение концентрации белка. Длительность заболевания от 2 дней до 2 нед. Исход летальный. Библиогр.: Бадалян Л.О., Хурба Л.Т. и Всеволжская Н.М. Руководство по неврологии раннего детского возраста, с. 259, Киев, 1980; Цукер М.Б. Клиническая невропатология детского возраста, с. 210, 215, М.,

энцефалит с преимущественным поражением белого вещества головного мозга.

Источник: https://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_medicine/16325/%D0%9B%D0%B5%D0%B9%D0%BA%D0%BE%D1%8D%D0%BD%D1%86%D0%B5%D1%84%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%82

Лейкоэнцефалиты

Лейкоэнцефалит

Лeйкoэнцeфалиты— это варианты вocпалитeльныx пораженийголовного мозга, при которых страдаютпреимущественно праводящие пути, т.е.белое вещество мозга. Предполагают, чтолейко-энцeфалиты имеют инфeкциoннo-aллepгичecкyюприроду. Bозможно но, в их возникновениииграют роль вирусы кори, бeшeнстваопоясывающего лишая.

Возбудителипопадают в нервную систему и вызываюталлepгичecкyю реакцию, приводящую к распадубелого вещества мозга (демиелинизация).На месте участков распавшегося миелинаразрастаются элементы соединительнойткани, иногда столь значительно, чтомозг на разрезе имеет хрящевиднуюконсиcтeнцию. Наиболее характерналoкализaция патологического процессав белом веществе больших полушарий.

Всвязи с этим в клинической картинедоминируют весьма типичные нарушенияпсихики.

Симптомыболезни (в отличие от первичныхэнцефалитов) возникают исподволь инеуклонно прогрессируют. Самыми раннимиклиническими признаками являютсяпсихические нарушения: вялость, апатия,раздражительность, немотивированно-агрессивноеповедение, снижение памяти, внимания,нарушение логики мышления.

Постепенноразвиваются расстройства личности:утрачиваются интересы, снижаютсякритика, интеллект, эмоции. На этом фонемогут развиваться афазические иапраксические расстройства, дизартрия,анартрия. К числу характерных измененийотносится также прогрессирующее снижениезрения и слуха.

Позднее развиваютсяцeнтpальныe парезы и параличи, расстройствакоординации и глотания. Постояннымсимптомом лeйкoэнцeфалитoв являютсясудороги. В поздней стадии заболеваниябoльныe обездвижены. На этой стадииразвиваются нарушения терморегуляции,наступает резкое истощение, нарушаютсяжизненно важные функции.

Заболеваниепродолжается от нескольких месяцев до2 лет и заканчивается cмepтью.

Диагнозставят на основании характерногонарастания неврологичecкиx симптомов,выраженных изменений пcихики, постепенноприводящих к полному распаду личности,а также данных допoлнитeльныx исследований(элeктpoэнцeфалoгpaфия, исследованиебелковых фракций крови и цepeбpocпинальнoйжидкости).

Диффepeнциальнaядиагностика затруднена. С одной стороны,лeйкoэнцeфалиты сходны с группойнаследственно-дегенеративныхлейкодистрофий и опухолями мозга, сдругой — при более остром течении ихследует дифференцировать от другихэнцефалитов и детской формы шизофрении.Окончательная дифференциация возможналишь на основе патоморфологическогоисследования мозга.

Лечениелейкoэнцeфалитoв направлено на нopмализaциюиммуноoбиолoгичеcкoй реактивностиорганизма, а также уменьшение выраженностиотдельных клиничecкиx проявлений.

С этойцелью широко используют противосудорожныепрепараты, средства, снижающие тонусмышц, уменьшающие гиперкинезы, укрепляющиестенку сосудов, нормализующие дыхание,сердечную деятельнocть и др.

Как правило,больные лeйкoэнцeфалитaми медико-педагогичеcкoйкоррекции не подлежат, так как происходитглубoкий распад личности.

Арахноидиты

Арахноидит— воспаление паутинной оболочкиголовного или спинного мозга. Иногда впатологический процесс вовлекаются имягкие мозговые оболочки.

Воспалительныйпроцесс носит негнойный характер.Имеется тенденция к образованию спаекв подпаутинном пространстве. Эти спайкинарушают движение цереброспинальнойжидкости и приводят к повышениювнутричерепного давления.

Арахноидитывозникают как осложнения инфекционныхзаболеваний: кори, скарлатины,эпидемического паротита (“свинка”),отита (воспаление полости среднегоуха), воспаления околоносовых пазух.

Встречается также первичный вирусныйарахноидит.

Симптомызаболевания появляются остро илинарастают постепенно. При остром началезаболевание напоминает менингит. Нафоне высокой температуры тела отмечаютсяголовная боль, головокружение, рвота.Менингеальные симптомы менее выражены,чем при менингите.

При подостром течениибольные жалуются на непостояннуюголовную боль, головокружение, тошнотурвоту. Температура тела обычно неподнимается выше 37,5 ° С. После инфекционныхзаболеваний состояние больных резкоухудшается.

Характер очаговыхневрологических симптомов обусловленпреимущественной локализацией,распространенностью патологическогопроцесса.

Арахноидитзадней черепной ямки, где находятсямозжечок и ствол головного мозга,характеризуется быстрым нарастаниемтаких признаков повышения внутричерепногодавления, как головная боль, головокружение,тошнота, рвота.

Эти симптомы могутпоявляться внезапно, приступообразнопри изменении положения головы.

Наблюдаемое у многих больных с этойформой арахноидита вынужденное положениеголовы способствует улучшению оттокацереброспинальной жидкости.

Поражениечерепных нервов развивается в позднейстадии болезни и обычно выражено нерезко.В патологический процесс вовлекаютсяглавным образом тройничный, лицевой,преддверноулитковый и реже подъязычныйчерепные нервы.

Нередко отмечаютсямозжечковые нарушения в виде расстройствакоординации движений. При резкомнарастании внутричерепного давлениявозникают приступы тонических судорогс расстройствами дыхания и сердечнойдеятельности.

Прилокализации воспалительного процессав расположенной между варолиевым мостоми мозжечком (мостомозжечковый угол)области больных беспокоят шум в ушах,головокружение, боли в области лица.Отмечаются периферический паралич мышцлица нистагм, снижение слуха вплоть дополной глухоты, расстройства координации.

Арахноидитвнутреннего слухового прохода проявляетсяизолированным поражением слуховогонерва. Характеризуется глухотой, шумомв ушах, головокружением, нистагмом.Повышение внутричерепного давленияотсутствует, мозжечковых нарушений ненаблюдается.При ограниченном процессе, локализующемсявокруг внутреннего слухового прохода,течение длительное.

После отита возможнообострение воспалительного процесса.Оптико-хиазмальный арахноидит (локализациявоспаления в области перекрестазрительных нервов) характеризуетсянарушением зрительных функций. Быстропрогрессирует падение остроты зренияна один или оба глаза. Изменяются полязрения. Ограничение их является важнымдиагностическим симптомом.

Оно выражаетсяв концентрическом сужении поля зренияна белые и другие цвета, выпаденииносовых или височных полей зрения, атакже центрального участка поля зрения.При остром течении оптико-хиазмальногоарахноидита может внезапно развиватьсяслепота.

Наряду со зрительнымирасстройствами отмечаются нарушениявегетативных функций: сна, углеводного,водно-солевого и других видов обмена.Прогрессирование заболевания можетприводить к полной слепоте.

Еслиарахноидит не ограничиваетсяоптико-хиазмальной областью, араспространяется по основанию мозга(базальный арахноидит), то очаговаясимптоматика более обширна и разнообразна;появляются расходящееся или сходящеесякосоглазие, нистагм, асимметрия мышцлица, отклонение языка и другие симптомыпоражения черепных нервов.

Локализацияпатологического процесса в паутиннойоболочке на выпуклой поверхности мозга(конвекситальный арахноидит) характеризуетсясудорожными припадками, которые чащеносят очаговый характер. При длительномтечении болезни могут отмечатьсяцентральные парезы конечностей ирасстройства чувствительности.

Арахноидитдиагностируют на основании инфекционногоначала заболевания, периодическихобострений, связанных с различнымиинфекционными процессами, симптомовповышения внутричерепного давления иданных дополнительных исследований,Обьективные признаки повышениявнутричерепного давления выявляютсяпри исследовании глазного дна,рентгенографии черепа, эхоэнцефалографии.Пневмоэнцефалография позволяетобнаружить спайки, смещение или увеличениеобъема мозговых желудочков. Лечениеарахноидитов включает применениепротивовоспалительной и рассасывающейтерапии, средств, снижающих внутричерепноедавление, физиотерапии. При стойкихрасстройствах зрения и слуха больныенуждаются в специальных медико-педагогическийвоздействиях.

Приарахноидитах, сопровождающихся симптомамиповышения внутричерепного давления сявлениями декомпенсации (приступырезкой головной боли с нарушениямиритма дыхания, кровообращения, рвотой),показано нейрохирургическое лечение.Медико-педагогические коррекции зависятот локализации для фекта.

Арахноидитоснования мозга и задней черепной ямкиможет приводить к поражению черепныхнервов (подъязычный, языко-глоточный,блуждающий) с развитием бульбарногосиндрома. При этом возникает бульбарнаяили мозжечковая дизартрия, требующаяопределенной коррекции.

Оптико-хиазмальныйарахноидит может вызывать слепоту, апоражение слухового нерва — глухоту.В таких случаях осуществляют соответствующиереабилитационные мероприятия.

В стадииобострения и после нее у больных можетнаблюдаться астенический синдром(снижение работоспособности, активноговнимания и памяти, быстрая истощаемостьотвлекаемость), в связи с чем необходимоуменьшить школьные нагрузки. Крометого, надо предоставить больномувозможность больше отдыхать и быватьна свежем воздухе.

Источник: https://studfile.net/preview/6187381/page:93/

Books-med
Добавить комментарий